企業情報
医療用医薬品業務のすべての過程に、国が定めた厳重な品質管理基準が適用されています。
東和薬品では、信頼される企業を目指して、製品の研究開発から製造、営業、製造販売後に至るまで、全社を挙げて品質管理に取り組み、医療用医薬品に必要な品質保証体制を確立しています。
東和薬品では、信頼される企業を目指して、製品の研究開発から製造、営業、製造販売後に至るまで、全社を挙げて品質管理に取り組み、医療用医薬品に必要な品質保証体制を確立しています。
「医薬品及び医薬部外品製造管理及び品質管理の基準（GMP）」や「医薬品等の品質管理の基準（GQP）」など、国が定めた厳重な基準に適合。原材料から最終製品までの品質、製造を支援するシステム（水、製造環境）、製造過程の手順などを一貫して管理する体制を整備しています。
「医薬品等の製造販売後安全管理の基準（GVP）」を遵守。さらに「医薬品の製造販売後の調査及び試験実施の基準（GPSP）」に則り、製造販売後調査を独自に実施し、結果を公開しています。
東和薬品では、品質確保への責任を根本から追求しています。製造工程だけではなく、原薬を選ぶ段階から徹底した品質チェックを実施。安全性を確認したうえで、医薬品を製造しています。
