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わたしたちの仕事

質問1. 東和薬品に入社を決めた理由を教えてください。

美味しいものを美味しいと感じること、生活が便利だと感じること、家族・友人との会話を楽しむこと。これらはすべて、私たちが健康であるからこそ、できることです。私は、「人々の健康を、根底から支える仕事がしたい」と思い、製薬会社を志望しました。当社は、約700品目の幅広い領域の医療用医薬品を製造販売しており、毎年数多くの製品を発売しています。そのため、これらの開発に携わることを通してたくさんの人々の健康を支えることができると考え、当社を志望しました。

質問2. 東和薬品の他社との違いや魅力(特徴・社風)は何でしょうか?

ジェネリック医薬品メーカーであるからこそ、先発医薬品メーカーとは比較にならないほど、多くの医療用医薬品の開発に携わることができること。それを通してたくさんの人々の健康を支えることができることを、魅力に感じます。
研究開発本部では、なんと社長と若手社員が意見を交わす機会もあります。通常の業務では聞く機会が少ない社長の生の声を聞くことができる、風通しの良い社風も、魅力です。

質問3. 所属部署の仕事内容を教えてください。また、役割(仕事内容)を教えてください。

薬事統括部 開発薬事課の主な業務は、厚生労働省への医療用医薬品の承認申請業務の窓口、研究開発業務を円滑に進捗させることです。
承認申請業務の窓口では、@医療用医薬品の申請内容をまとめた申請書の作成、A試験データをまとめた資料の確認、B照会事項(審査の担当官が確認する必要があると判断した事項)の対応。以上を主に担当しています。進捗業務では、予定どおりに研究開発が進んでいるかを確認するための会議資料を作成しています。
また、研究企画課が中心となり行っている、QA業務(試験データの信頼性を確認する業務)も担当しています。

質問.4 現在の業務について、こだわりや、大切にしている事があれば教えてください。

私の部署は、承認申請業務の窓口となっているため、厚生労働省などに提出する資料を確認する際には、「分かりやすい文章であるか」だけでなく「東和薬品として自信を持って提出できる質の高い資料であるか」という視点でも、確認するように心がけています。
また、研究開発の川上から川下まで、多くの部署と関わりながら業務を行うため、それぞれの部署の立場に立って物事を考えられるよう、日頃のコミュニケーションを大切にしています。
医療用医薬品の承認を取得することは大切な区切りではありますが、「承認を取得すれば、それで良い」のではなく、それを製造する工場や情報提供するMR、処方・調剤する医療関係者、服用する患者さんのことまで、常に考えながら業務をするようにしています。

質問5. 将来の夢・目標を教えてください。(仕事・プライベート)

現在の部署には、子育てをしながら仕事をされている女性先輩社員がいます。先輩を見て「家庭と仕事の両立は可能である」ということが具体的にイメージできるようになりました。将来、家庭を持った後、家庭も仕事もどちらも両立させることが、仕事での私の目標です。
プライベートでは、若いうちに海外旅行をすることです。一昨年はインドに、昨年はイギリス・フランスに旅行に行きました。今後も、海外の文化を自分の目で見て、肌で感じるために、たくさんの国へ旅行したいと考えています。

質問6. 就職活動中の学生の皆さんへ、応援メッセージをお願いします。

就職活動の時期は、自分を見つめる機会だと思います。自分の長所・短所は何か、どんな仕事に魅力を感じ、どんな業種、職種の仕事がしたいのか。とことん考えて、自分が進む道を決めてください。
また、少しでも興味を持ったら、ぜひいろいろな会社の説明会に参加してください。詳細に会社の説明を聞けるのは、就職活動中ならではの特権で、視野を広げるチャンスです。ホームページを見るだけでは気づかなかったその会社の魅力を知ることができるかもしれません。
就職活動がうまくいかず、落ち込み、悩むこともあるかもしれません。でも、後から振り返ると、そこで苦しんだ分だけ、自分自身が成長します。ぜひ、悔いのない就職活動を行ってください!

ある日のスケジュール

7:00
起床。情報番組を見ながら、こだわりのコーヒーを淹れます。
12:50
課内会議。週に1回、業務の進捗状況の確認や情報共有のため、課内で集まります。
8:20
出社。部署のメンバーと挨拶を交わします。元気な挨拶を聞くと、一日の活力が生まれます。
14:00
申請添付資料を確認。申請する医療用医薬品の試験結果をまとめた資料を、試験結果が正しく記載されているか、誰が読んでも分かりやすい表現であるかなどの視点から確認します。この資料をもとに、医療用医薬品の承認を与えて良いか審査されるため、責任重大な業務です。
8:40
朝礼。事業所全体で毎朝朝礼を行っています。会議開催の次の日には、出席者から概要を報告してもらい、情報共有します。
16:00
審査中の品目の申請内容について、照会対応
9:00
進捗分科会。開発に関わる部門で集まり、開発の進捗状況を確認します。問題点が見つかれば解決するために知恵を出し合います。
17:00
申請添付資料の確認のつづき。会社で定めた目標時期までに申請できるよう、申請添付資料の確認作業を進めます。
12:00
昼食。同僚と昼食をとります。たまに気分転換を兼ねて近くの飲食店で昼食をとることも。
19:00
明日の予定を確認し、帰宅。
  • 原薬の調査・研究
    • 原薬事業本部 原薬企画部
  • 製剤設計・規格設計・製剤化
    • 製剤技術本部 製剤企画部
  • 品質評価分析手法の開発
    • 製剤技術本部 分析研究部 分析評価第一課
  • 生物学的同等性試験
    • 研究開発本部 臨床開発部
    • 研究開発本部 医薬分析部 GE科学評価チーム
  • 薬事監査
    • 信頼性保証本部 薬事監査室
  • 工業化の検討
    • 製剤技術本部 生産技術部 山形技術課
  • 製造販売承認の申請
    • 研究開発本部 薬事統括部 開発薬事課
  • 実生産製造
    • 生産本部 山形工場 製造部 固形製剤課
  • 製品の品質保証
    • 信頼性保証本部 品質保証部
    • 生産本部 大阪工場 品質保証部 品質保証課
    • 生産本部 岡山工場 品質保証部 品質保証課
  • 販売・情報提供及び収集
    • 営業本部 営業第一部 山形営業所
    • 営業本部 営業第一部 秋田営業所
    • 営業本部 営業第五部 第二課
  • 営業支援
    • 営業本部 営業管理部 営業人事課
  • 医薬品情報の統括・提供 安全管理(市販後調査)
    • 信頼性保証本部 医薬情報部
  • 国際業務
    • 国際部
  • 広報活動
    • 総務本部 広報室


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