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プレスリリースINFORMATION

プレスリリース

6成分20品目の製造販売承認を取得

2018年02月15日

 東和薬品株式会社(本社:大阪府門真市、代表取締役社長:吉田逸郎)は、本日ジェネリック医薬品6成分20品目の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。
これら製品のうち、4成分が初めてジェネリック医薬品として承認を取得いたしました。

※配合剤に含まれる複数の有効成分は、1成分としてカウントしております。

≪製造販売承認を取得した製品≫
ジェネリック医薬品販売名薬効分類名先発・代表薬剤
初承認
(成分)
初承認
(品目)


※1 イルアミクス配合OD錠LD/HD「トーワ」 長時間作用型ARB/持続性Ca拮抗薬配合剤 アイミクス配合錠LD/HD
(剤形違い)
イルアミクス配合錠LD/HD「トーワ」 アイミクス配合錠LD/HD
炭酸ランタン顆粒分包
250mg/500mg「トーワ」
高リン血症治療剤 ホスレノール顆粒分包
250mg/500mg
ミグリトールOD錠
25mg/50mg/75mg「トーワ」
糖尿病食後過血糖改善剤 セイブルOD錠25mg/50mg/75mg
ミノドロン酸錠1mg/50mg「トーワ」 骨粗鬆症治療剤 ボノテオ錠1mg/50mg
リカルボン錠1mg/50mg
ラモトリギン錠25mg/100mg「トーワ」 抗てんかん剤、双極性障害治療薬 ラミクタール錠25mg/100mg
ラモトリギン錠小児用2mg/5mg「トーワ」 抗てんかん剤 ラミクタール錠小児用2mg/5mg


フェンタニル3日用テープ
2.1mg/4.2mg/8.4mg/12.6mg/16.8mg「トーワ」
経皮吸収型持続性癌疼痛治療剤 デュロテップMTパッチ
2.1mg/4.2mg/8.4mg/12.6mg/16.8mg

※1イルベサルタンとアムロジピンベシル酸塩の配合錠、配合OD錠として初めて承認を取得