プレスリリース
2022年02月15日
7成分13品目の製造販売承認を取得
東和薬品株式会社（本社：大阪府門真市、代表取締役社長：吉田逸郎）は、本日、ジェネリック医薬品7成分13品目の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。
これら7成分のうち、パロノセトロン静注を除く6成分については、初めてジェネリック医薬品として承認を取得いたしました。
≪製造販売承認を取得した製品≫
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薬効分類名 |
販売名 |
先発・代表薬剤 |
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トルバプタン顆粒1%「トーワ」 |
サムスカ顆粒1％ |
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非プリン型選択的 |
フェブキソスタット錠 |
フェブリク錠10mg/20mg/40mg |
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EPA・DHA製剤 |
オメガ-3脂肪酸エチル粒状カプセル |
ロトリガ粒状カプセル2g |
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抗悪性腫瘍剤 |
ダサチニブ錠20mg/50mg「トーワ」 |
スプリセル錠20mg/50mg |
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レボカルニチン製剤 |
レボカルニチンFF錠 |
エルカルチンFF錠 |
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レボカルニチンFF静注 |
エルカルチンFF静注 |
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抗悪性腫瘍剤 |
ベンダムスチン塩酸塩点滴静注液 |
トレアキシン点滴静注液 |
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5-HT3受容体拮抗型制吐剤 |
パロノセトロン静注 |
アロキシ静注0.75mg |
以上