プレスリリース

2022年06月16日

新製品7成分13品目が薬価基準追補収載

 東和薬品株式会社(本社:大阪府門真市、代表取締役社長:吉田逸郎)は、本日6月16日に官報告示された新製品7成分13品目について、薬価基準追補収載される6月17日より順次発売いたしますことをお知らせいたします。
 新製品の売り上げ(2023年3月期)は、約36億円を見込んでおります。今回の発売により、当社の製品数は341成分774品目※となります。

販売名

薬効分類名

先発・代表薬剤

トルバプタン顆粒1%「トーワ」

V2-受容体拮抗剤

サムスカ顆粒1%

フェブキソスタット錠
10mg/20mg/40mg「トーワ」※1

非プリン型選択的
キサンチンオキシダーゼ阻害剤
高尿酸血症治療剤

フェブリク錠
10mg/20mg/40mg

オメガー3脂肪酸エチル粒状カプセル
2g「トーワ」

EPA・DHA製剤

ロトリガ粒状カプセル2g

ダサチニブ錠20mg/50mg「トーワ」

抗悪性腫瘍剤
チロシンキナーゼインヒビター

スプリセル錠
20mg/50mg

レボカルニチンFF錠
100mg/250mg「トーワ」

レボカルニチン製剤

エルカルチンFF錠
100mg/250mg

レボカルニチンFF静注
1000mgシリンジ「トーワ」

エルカルチンFF静注
1000mgシリンジ

ベンダムスチン塩酸塩点滴静注液
25mg/1mL・100mg/4mL「トーワ」※2

抗悪性腫瘍剤

トレアキシン点滴静注用
25mg・100mg
(剤形違い)
トレアキシン点滴静注液
100mg/4mL

パロノセトロン静注
0.75mg/2mLシリンジ「トーワ」

5-HT3受容体拮抗型制吐剤

アロキシ静注0.75mg
(剤形・濃度違い)

※1 5月25日付で「がん化学療法に伴う高尿酸血症」に関する効能又は効果、用法及び用量の追加承認を取得しています。
※2 6月1日付で「再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫」に関する効能又は効果、用法及び用量の追加承認を取得しています。

新製品のご紹介
ダサチニブ錠20mg/50mg「トーワ」:識別性を考慮し、規格間で形状を調整
 ダサチニブ錠は、その用法・用量において、20mgと50mgを同時に服用することがあります。その際、誤って50mgを2錠服用することがないよう、識別性・視認性を考え、下記工夫をおこないました。
 ・錠剤の形状を規格間で調整(20mg:円形、50mg:楕円形)
 ・PTPシートの色調を規格間で調整
 ・色覚多様性に配慮し、PTPシートの色調に加え、規格毎に含量表示の形状を調整
  (20mg:円形、50mg:五角形)

ダサチニブ錠20mg.jpg ダサチニブ錠50mg.jpg

医療関係者の医療安全と利便性を考慮した剤形での開発
 パロノセトロン静注0.75mg/2mLシリンジ「トーワ」は、医療安全と利便性の工夫として、プラスチックシリンジ製剤での開発をおこないました。
 また、ベンダムスチン塩酸塩点滴静注液25mg/1mL・100mg/4mL「トーワ」は、利便性を考慮し、注射液剤として開発いたしました。同製剤では曝露対策の工夫として、薬剤充填後のバイアルを洗浄し、表面の付着物を軽減させています。その後バイアルに台座を設置、その上からシュリンク包装をおこない、破びん対策もおこなっています。

パロノセトロン,ベンダムスチン.jpg

※2022年6月23日修正

以上

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