プレスリリース
2025年12月17日
ボルテゾミブ注射用2mg/3mg「トーワ」の「効能又は効果」、｢用法及び用量」の追加承認取得のお知らせ
東和薬品株式会社（本社：大阪府門真市、代表取締役社長：吉田逸郎）は、ボルテゾミブ注射用2mg/3mg「トーワ」の「効能又は効果」、「用法及び用量」の追加が、本日12月17日付で承認されましたので、お知らせいたします。
≪追加内容≫
ボルテゾミブ注射用2mg/3mg「トーワ」
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効能又は効果 （下線部追記） |
4．効能又は効果 〇多発性骨髄腫 〇マントル細胞リンパ腫 〇原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫 |
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用法及び用量 （下線部追記） |
6．用法及び用量 〈多発性骨髄腫〉 （略） 〈マントル細胞リンパ腫〉 他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人に1日1回、ボルテゾミブとして1.3mg/m2（体表面積）を1、4、8、11日目に静脈内投与した後、10日間休薬（12～21日目）する。この3週間を1サイクルとし、6サイクルまで（6サイクル目に初めて奏効が認められた場合は8サイクルまで）投与を繰り返す。本剤は最低72時間空けて投与すること。なお、静脈内投与が困難な場合には、皮下投与することもできる。 〈原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫〉 （略） |
以上
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