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プレスリリースINFORMATION

プレスリリース

6成分14品目の製造販売承認を取得

2018年08月15日

 東和薬品株式会社(本社:大阪府門真市、代表取締役社長:吉田逸郎)は、本日ジェネリック医薬品6成分14品目の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。
これら製品のうち、4成分が初めてジェネリック医薬品として承認を取得いたしました。

※配合剤に含まれる複数の有効成分は、1成分としてカウントしております。

≪製造販売承認を取得した製品≫
初承認
(成分)
初承認
(品目)
販売名薬効分類名先発・代表薬剤
アトモキセチン錠5mg/10mg/25mg/40mg「トーワ」 注意欠陥/多動性障害治療剤(選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤) ストラテラカプセル5mg/10mg/25mg/40mg(剤形違い)
アトモキセチン内用液0.4%「トーワ」 ストラテラ内用液0.4%
エレトリプタン錠20mg「トーワ」 5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療剤 レルパックス錠20mg
※1 トアラセット配合錠「トーワ」 慢性疼痛/抜歯後疼痛治療剤 トラムセット配合錠
フェキソフェナジン塩酸塩DS5%「トーワ」 アレルギー性疾患治療剤 アレグラドライシロップ5%
※2 フリウェル配合錠LD/ULD「トーワ」 月経困難症治療剤 ルナベル配合錠LD/ULD
ミルタザピン錠15mg/30mg「トーワ」 ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤 リフレックス錠15mg/30mg
レメロン錠15mg/30mg
ミルタザピンOD錠15mg/30mg「トーワ」 リフレックス錠15mg/30mg(剤形違い)
レメロン錠15mg/30mg(剤形違い

※1トラマドール塩酸塩とアセトアミノフェンの配合錠として初めて承認を取得

※2フリウェル配合錠ULDが品目として初めて承認を取得