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プレスリリースINFORMATION

プレスリリース

ボリコナゾール錠 50mg/200mg「トーワ」効能・効果追加承認取得のお知らせ

2019年12月18日

 東和薬品株式会社(本社:大阪府門真市、代表取締役社長:吉田逸郎)は、ボリコナゾール錠 50mg/200mg「トーワ」における「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の効能・効果の追加が本日12月18日付で承認されましたので、お知らせいたします。
 これにより、先発医薬品ブイフェンド錠 50mg/200mgとの適応不一致が解消され、同様の処方・調剤が可能となりました。

≪改訂内容≫

ボリコナゾール錠 50mg/200mg「トーワ」

効能・効果

(下線部改訂)

下記の重症又は難治性真菌感染症
・侵襲性アスペルギルス症、肺アスペルギローマ、慢性壊死性肺アスペルギルス症
・カンジダ血症、食道カンジダ症、カンジダ腹膜炎、気管支・肺カンジダ症
・クリプトコックス髄膜炎、肺クリプトコックス症
・フサリウム症
・スケドスポリウム症

造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防