プレスリリース

　東和薬品株式会社（本社：大阪府門真市、代表取締役社長：吉田逸郎）は、ボリコナゾール錠 50mg/200mg「トーワ」における「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の効能・効果の追加が本日12月18日付で承認されましたので、お知らせいたします。
　これにより、先発医薬品ブイフェンド錠 50mg/200mgとの適応不一致が解消され、同様の処方・調剤が可能となりました。

≪改訂内容≫

ボリコナゾール錠 50mg/200mg「トーワ」

効能・効果 （下線部改訂）

下記の重症又は難治性真菌感染症 ・侵襲性アスペルギルス症、肺アスペルギローマ、慢性壊死性肺アスペルギルス症 ・カンジダ血症、食道カンジダ症、カンジダ腹膜炎、気管支・肺カンジダ症 ・クリプトコックス髄膜炎、肺クリプトコックス症 ・フサリウム症 ・スケドスポリウム症 造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防