プレスリリース
2020年08月17日
3成分12品目の製造販売承認を取得
東和薬品株式会社（本社：大阪府門真市、代表取締役社長：吉田逸郎）は、本日ジェネリック医薬品3成分12品目の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。
10品目が初めてジェネリック医薬品として承認を取得いたしました。
≪製造販売承認を取得した製品≫
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初承認 (成分) |
初承認 (品目) |
販売名 |
薬効分類名 |
先発・代表薬剤 |
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エルデカルシトールカプセル 0.5μg/0.75μg「トーワ」 |
骨粗鬆症治療剤 (活性型ビタミンD3製剤) |
エディロールカプセル 0.5μg/0.75μg |
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〇 |
〇 |
プレガバリンカプセル 25mg/75㎎/150㎎「トーワ」 |
疼痛治療剤 （神経障害性疼痛 ・線維筋痛症) |
リリカカプセル25mg/75㎎/150㎎ |
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〇 |
プレガバリンOD錠 25mg/75㎎/150㎎「トーワ」 |
リリカOD錠 25mg/75㎎/150㎎ |
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〇 |
〇 |
リバスチグミンテープ 4.5㎎/9㎎/13.5㎎/18㎎「トーワ」 |
アルツハイマー型認知症治療剤 |
イクセロンパッチ 4.5㎎/9㎎/13.5㎎/18㎎ リバスタッチパッチ 4.5㎎/9㎎/13.5㎎/18㎎ |
以上