• 東和のジェネリック
  • 株主・投資家の皆様へ
  • 採用情報
  • 企業情報
  • 医療関係者の皆様へ

プレスリリースINFORMATION

プレスリリース

タダラフィルCI製剤のジェネリック医薬品 製造販売承認を取得 11月11日より発売

2020年11月04日

 東和薬品株式会社(本社:大阪府門真市、代表取締役社長:吉田逸郎)は、11月2日に勃起不全(ED)治療剤タダラフィルOD錠10mgCI/20mgCI「トーワ」の製造販売承認を取得し、11月11日より発売することをお知らせいたします。
 本成分を含むED治療剤では、偽造医薬品や非正規流通(医療機関以外)による健康被害が問題視されております。当社独自の「RACTAB
(ラクタブ)技術」などを用いて開発した本製品の適正流通で偽造医薬品対策につながることを期待しております。
 本製品は薬価基準未収載医薬品のため、健康保険等の公的医療保険の給付対象外となります。
※RACTAB技術とは、東和薬品が独自に開発した水なしでも服用ができるOD錠(口腔内崩壊錠)の製造技術です。


<新製品概要>

販売名

薬効分類名

先発・代表薬剤

タダラフィルOD錠10mgCI/20mgCI「トーワ」

勃起不全治療剤

シアリス錠10mg/20mg
(剤形違い)

主な特長

・タダラフィルCI製剤初の、水なしでも服用ができるOD錠(ヨーグルト風味、レモン風味)
・適正使用のため、PTPシートには1錠ごとに服薬時の注意点を記載。
(ニトログリセリンなどの硝酸薬と本剤は併用できません)
・用量調節に対応するため、割線を付与。
・識別性、視認性を考慮し、分割後も「タダラ10」「タダラ20」の表示が残るよう、割線を認識した製品名印刷。

news2007xx(ヨーグルト).jpg

 news2007xx(レモン).jpg

        <ヨーグルト風味>                   <レモン風味>               

以上