プレスリリース
2021年02月15日
5成分16品目の製造販売承認を取得
東和薬品株式会社（本社：大阪府門真市、代表取締役社長：吉田逸郎）は、本日ジェネリック医薬品5成分16品目の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。
これら5成分※は初めてジェネリック医薬品として承認を取得いたしました。
※ 配合剤に含まれる複数の有効成分は、1成分としてカウントしております。
エピナスチン塩酸塩は外用剤として初めて承認を取得しました。
≪製造販売承認を取得した製品≫
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薬効分類名 |
販売名 |
先発・代表薬剤 |
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セロトニン・ノルアドレナリン 再取り込み阻害剤 |
デュロキセチン錠 20mg/30mg「トーワ」 |
サインバルタカプセル20mg/30mg （剤形違い） |
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デュロキセチンカプセル 20mg/30mg「トーワ」 |
サインバルタカプセル20mg/30mg |
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持続性AT1レセプターブロッカー/ 持続性Ca拮抗薬配合剤 |
ジルムロ配合OD錠 LD/HD「トーワ」 |
ザクラス配合錠LD/HD （剤形違い） |
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ジルムロ配合錠 LD/HD「トーワ」 |
ザクラス配合錠LD/HD |
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過活動膀胱治療剤 |
ソリフェナシンコハク酸塩OD錠 2.5mg/5mg「トーワ」 |
ベシケアOD錠2.5mg/5mg |
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ソリフェナシンコハク酸塩錠 2.5mg/5mg「トーワ」 |
ベシケア錠2.5mg/5mg |
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抗アレルギー点眼剤 |
エピナスチン塩酸塩点眼液 0.05％「トーワ」 |
アレジオン点眼液0.05％ |
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不眠症治療薬 |
エスゾピクロン錠 1mg/2mg/3mg「トーワ」 |
ルネスタ錠1mg/2mg/3mg |
以上