プレスリリース
2021年08月16日
5成分8品目の製造販売承認を取得
東和薬品株式会社（本社：大阪府門真市、代表取締役社長：吉田逸郎）は、本日、ジェネリック医薬品5成分8品目の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。
これら5成分のうちレベチラセタムが、初めてジェネリック医薬品として承認を取得いたしました。
≪製造販売承認を取得した製品≫
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薬効分類名 |
販売名 |
先発・代表薬剤 |
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抗てんかん剤 |
レベチラセタム錠 |
イーケプラ錠 |
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レベチラセタムDS |
イーケプラドライシロップ50% |
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抗悪性腫瘍剤 |
ボルテゾミブ注射用 |
ベルケイド注射用3mg |
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抗アレルギー点眼剤 |
オロパタジン点眼液 |
パタノール点眼液0.1％ |
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H2受容体拮抗剤 |
ファモチジン注射液 |
ガスター注射液10mg/20mg |
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トロンボキサン合成酵素阻害剤 |
オザグレルNa注 |
カタクロット注射液20mg/40mg |
※ボルテゾミブ注射用3mg「トーワ」は、2020年2月17日に承認取得済みです。（薬価基準未収載）
以上