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プレスリリース

5成分8品目の製造販売承認を取得

2021年08月16日

 東和薬品株式会社(本社:大阪府門真市、代表取締役社長:吉田逸郎)は、本日、ジェネリック医薬品5成分8品目の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。
 これら5成分のうちレベチラセタムが、初めてジェネリック医薬品として承認を取得いたしました。

≪製造販売承認を取得した製品≫

薬効分類名

販売名

先発・代表薬剤

抗てんかん剤

レベチラセタム錠
250mg/500mg「トーワ」

イーケプラ錠
250mg/500mg

レベチラセタムDS
50%「トーワ」

イーケプラドライシロップ50%

抗悪性腫瘍剤
(プロテアソーム阻害剤)

ボルテゾミブ注射用
2mg「トーワ」

ベルケイド注射用3mg
(含量違い)

抗アレルギー点眼剤

オロパタジン点眼液
0.1%「トーワ」

パタノール点眼液0.1%

H2受容体拮抗剤

ファモチジン注射液
10mg/20mg「トーワ」

ガスター注射液10mg/20mg

トロンボキサン合成酵素阻害剤

オザグレルNa注
80mgシリンジ「トーワ」

カタクロット注射液20mg/40mg
(剤形・含量・濃度違い)
キサンボンS注射液20mg/40mg
(剤形・含量・濃度違い)

※ボルテゾミブ注射用3mg「トーワ」は、2020年2月17日に承認取得済みです。(薬価基準未収載)

以上

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