プレスリリース
2022年08月15日
6成分12品目の製造販売承認を取得
東和薬品株式会社（本社：大阪府門真市、代表取締役社長：吉田逸郎）は、本日、ジェネリック医薬品6成分12品目の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。
これら6成分のうち、エソメプラゾール・エスシタロプラム・イバンドロン酸の3成分については、初めてジェネリック医薬品として承認を取得いたしました。
≪製造販売承認を取得した製品≫
|
薬効分類名 |
販売名 |
先発・代表薬剤 |
|
V2-受容体拮抗剤 |
トルバプタンOD錠 7.5mg/15mg「トーワ」 |
サムスカOD錠7.5mg/15mg |
|
プロトンポンプ・インヒビター |
エソメプラゾールカプセル 10mg/20mg「トーワ」 |
ネキシウムカプセル10mg/20mg |
|
選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI） |
エスシタロプラムOD錠 10mg/20mg「トーワ」 |
レクサプロ錠10mg/20mg （剤形違い） |
|
エスシタロプラム錠 10mg/20mg「トーワ」 |
レクサプロ錠10mg/20mg |
|
|
骨粗鬆症治療剤 |
イバンドロン酸静注 1mgシリンジ「トーワ」 |
ボンビバ静注1mgシリンジ |
|
メラトニン受容体アゴニスト |
ラメルテオン錠8mg「トーワ」 |
ロゼレム錠8mg |
|
潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤 |
メサラジン徐放錠 250mg/500mg「トーワ」 |
ペンタサ錠250mg/500mg |
以上