プレスリリース

2024年02月15日

ジェネリック医薬品の製造販売承認を取得

2024年02月15日

 

 東和薬品株式会社(本社:大阪府門真市、代表取締役社長:吉田逸郎)は、本日ジェネリック医薬品3成分8品目の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。

 

≪製造販売承認を取得した製品≫

薬効分類名

販売名

先発・代表薬剤

パーキンソン病治療薬・
レビー小体型認知症に伴う
パーキンソニズム治療薬
(レボドパ賦活剤)

ゾニサミドOD錠25mgTRE「トーワ」

トレリーフOD錠25mg

パーキンソン病治療薬
(レボドパ賦活剤)

ゾニサミドOD錠50mgTRE「トーワ」

トレリーフOD錠50mg

キャンディン系抗真菌剤

ミカファンギンNa点滴静注用
25mg/50mg/75mg「トーワ」

ファンガード点滴用
25mg/50mg/75mg

経口用セフェム系抗生物質製剤

セフカペンピボキシル塩酸塩錠
75mg/100mg「TW」

セフカペンピボキシル塩酸塩細粒
小児用10%「TW」

フロモックス錠75mg/100mg

フロモックス小児用細粒100mg

以上

企業情報TOPへ戻る