プレスリリース
2025年08月15日
ジェネリック医薬品の製造販売承認を取得
東和薬品株式会社(本社:大阪府門真市、代表取締役社長:吉田逸郎)は、本日ジェネリック医薬品5成分6品目の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。
≪製造販売承認を取得した製品≫
薬効分類名 |
販売名 |
先発・代表薬剤 |
爪白癬治療剤 |
エフィナコナゾール爪外用液10%「トーワ」 |
クレナフィン爪外用液10% |
抗インフルエンザウイルス剤 |
オセルタミビルDS3%「トーワ」 |
タミフルDS3% |
抗てんかん剤 |
ラコサミドDS10%「トーワ」 |
ビムパットドライシロップ10% |
高リン血症治療剤 |
炭酸ランタンOD錠250mg/500mg「トーワ」 |
ホスレノールOD錠250mg/500mg |
抗アレルギー点眼剤 |
エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「TW」 |
アレジオン点眼液0.05% |
以上
本プレスリリースは、当社情報をステークホルダーの皆様へ公平かつ適切なタイミングでお知らせするために行っております。企業情報の開示を目的とするものであり、医薬品の宣伝や広告を目的とするものではありません。 |