プレスリリース
2026年02月16日
ジェネリック医薬品の製造販売承認を取得
東和薬品株式会社(本社:大阪府門真市、代表取締役社長:吉田逸郎)は、本日ジェネリック医薬品5成分7品目の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。
これら5成分のうち、デスロラタジン・ビラスチンの2成分については、初めてジェネリック医薬品として承認を取得いたしました。
≪製造販売承認を取得した製品≫
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薬効分類名 |
販売名 |
先発・代表薬剤 |
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選択的SGLT2阻害剤 -2型糖尿病治療剤- |
ダパグリフロジン錠5mg/10mg「トーワ」 |
フォシーガ錠5mg/10mg |
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持続性選択H1受容体拮抗・ アレルギー性疾患治療剤 |
デスロラタジンOD錠5mg「トーワ」 |
デザレックス錠5mg (剤形違い) |
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アレルギー性疾患治療剤 |
ビラスチンOD錠20mg「トーワ」 |
ビラノアOD錠20mg |
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クロライドチャネルアクチベーター |
ルビプロストンカプセル24μg「トーワ」 |
アミティーザカプセル24μg |
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抗精神病薬 |
アリピプラゾール錠1mg「トーワ」 |
エビリファイ錠1mg |
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アリピプラゾール内用液1mg分包「トーワ」 |
エビリファイ内用液0.1% |
以上
| 本プレスリリースは、当社情報をステークホルダーの皆様へ公平かつ適切なタイミングでお知らせするために行っております。企業情報の開示を目的とするものであり、医薬品の宣伝や広告を目的とするものではありません。 |
